Grupos de Pesquisas
Grupo de Pesquisa em Oncologia Pediátrica (GPOPed)
No Brasil, o câncer representa a primeira causa de morte por doença entre crianças e adolescentes. Embora as taxas de cura do câncer infantil seja alta, existe a necessidade de novos estudos para elucidar diferentes alterações moleculares, incluindo biomarcadores específicos para diagnóstico e prognóstico, bem como a busca por novas abordagêns terapeutivas e medicina personalizada.
Nesse sentido, a proposta do grupo é identificar as alterações genéticas e epigenéticas, os mecanismos moleculares relacionados com a resistência à drogas, progressão tumoral e metástase que ocorrem nos tumores da infância, principalmente nos Tumores de Células Germinativas (TCGs). Ainda, nosso foco é avaliar o papel da transição epitélio-mesenquimal (EMT) nesses tumores analisando ativação/inibição de vias de sinalização essenciais para o desenvolvimento do câncer.
Com o objetivo de avaliar diferentes estratégias de tratamento, baseadas em assinaturas genéticas individualizadas, nosso grupo tem a proposta de estabelecer modelos in vivo de TCGs a partir de linhagens celulares. Por fim, almejamos estabelecer modelos xenográficos derivado de pacientes (PDX), viabilizando a busca de um tratamento personalizado.
Membros de Equipe
Pesquisador Principal
Pesquisadores Colaboradores
Marcela Nunes Rosa
Biologista Especialista
http://lattes.cnpq.br/5580042452006205 nr.marcela2@gmail.com
Alunos
Alunos Egressos
Publicações Relevantes
Molecular Biology of Pediatric and Adult Ovarian Germ Cell Tumors: A Review.
PINTO, MARIANA TOMAZINI; MARTINS, GISELE EIRAS; VIEIRA, ANA GLENDA SANTAROSA; GALVÃO, JANAINA MELLO SOARES; SOUZA, CRISTIANO DE PÁDUA; MACEDO, CARLA RENATA PACHECO DONATO; LOPES, LUIZ FERNANDO. Molecular Biology of Pediatric and Adult Ovarian Germ Cell Tumors: A Review. Cancers (Basel). 2023 May 30;15(11):2990.
Somatic mutation detection and KRAS amplification in testicular germ cell tumors.
CABRAL, EDUARDO RAMOS MARTINS; PACANHELLA, MARÍLIA FERREIRA; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT; DOS REIS, MARIANA BISARRO; LEAL, LETICIA FERRO; LIMA, MARCOS ANTÔNIO; DA SILVA, ALINE LARISSA VIRGÍNIO; PINTO, ÍCARO ALVES; REIS, RUI MANUEL; PINTO, MARIANA TOMAZINI; CÁRCANO, FLAVIO MAVIGNIER. Somatic mutation detection and KRAS amplification in testicular germ cell tumors. Front Oncol. 2023 Mar 16;13:1133363.
Bromopyruvate Suppresses the Malignant Phenotype of Vemurafenib-Resistant Melanoma Cells
VITAL, PATRIK DA SILVA; BONATELLI, MURILO; DIAS, MARINA PEREIRA; DE SALIS, LARISSA VEDOVATO VILELA; PINTO, MARIANA TOMAZINI; BALTAZAR, FÁTIMA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; PINHEIRO, CÉLINE. 3-Bromopyruvate Suppresses the Malignant Phenotype of Vemurafenib-Resistant Melanoma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 23, p. 15650, 2022.
Potential New Therapeutic Approaches for Cisplatin-Resistant Testicular Germ Cell Tumors. Frontiers In Bioscience-Landmark
LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT; PEREIRA, LETICIA DO NASCIMENTO BRAGA; CABRAL, EDUARDO RAMOS MARTINS; GOMES, IZABELA NATALIA FARIA; JESUS, LAIS MACHADO DE ; ROCHA, ALINE OLIVEIRA DA ; GONÇALVES, MARIA FERNANDA SANTIAGO; TASSINARI, TIAGO ALEXANDRE; SILVA, LUCIANE SUSSUCHI DA; LAUS, ANA CAROLINA; VIDAL, DANIEL ONOFRE; PINTO, MARIANA TOMAZINI; REIS, RUI MANUEL; LOPES, LUIZ FERNANDO. Potential New Therapeutic Approaches for Cisplatin-Resistant Testicular Germ Cell Tumors. Frontiers In Bioscience-Landmark, v. 27, p. 245, 2022.
Potential New Therapeutic Approaches for Cisplatin-Resistant Testicular Germ Cell Tumors. Frontiers In Bioscience-Landmark
LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT; PEREIRA, LETICIA DO NASCIMENTO BRAGA; CABRAL, EDUARDO RAMOS MARTINS; GOMES, IZABELA NATALIA FARIA; JESUS, LAIS MACHADO DE ; ROCHA, ALINE OLIVEIRA DA ; GONÇALVES, MARIA FERNANDA SANTIAGO; TASSINARI, TIAGO ALEXANDRE; SILVA, LUCIANE SUSSUCHI DA; LAUS, ANA CAROLINA; VIDAL, DANIEL ONOFRE; PINTO, MARIANA TOMAZINI; REIS, RUI MANUEL; LOPES, LUIZ FERNANDO. Potential New Therapeutic Approaches for Cisplatin-Resistant Testicular Germ Cell Tumors. Frontiers In Bioscience-Landmark, v. 27, p. 245, 2022.
Molecular Biology of Pediatric and Adult Male Germ Cell Tumors
PINTO MT, CÁRCANO FM, VIEIRA AGS, CABRAL ERM, LOPES LF. Molecular Biology of Pediatric and Adult Male Germ Cell Tumors. Cancers (Basel), v. 13(10):2349, 2021.
Hepatitis delta: In vitro evaluation of cytotoxicity and cytokines involved in PEG-IFN therapy
NICOLETE, LARISSA DEADAME DE FIGUEIREDO; CUNHA, CELSO VLADIMIRO; TAVANEZ, JOÃO PAULO; PINTO, MARIANA TOMAZINI; RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA; KASHIMA, SIMONE; COVAS, DIMAS TADEU; VILLALOBOS-SALCEDO, JUAN MIGUEL; NICOLETE, ROBERTO. Hepatitis delta: In vitro evaluation of cytotoxicity and cytokines involved in PEG-IFN therapy. International Immunopharmacology, v. 91, 2021.
Endothelial Cells Tissue-Specific Origins Affects Their Responsiveness to TGF-β2 during Endothelial-to-Mesenchymal Transition
URSOLI FERREIRA, FERNANDA ; EDUARDO BOTELHO SOUZA, LUCAS ; HASSIBE THOMÉ, CAROLINA ; TOMAZINI PINTO, MARIANA ; ORIGASSA, CLARICE ; SALUSTIANO, SUELLEN ; MARCEL FAÇA, VITOR ; OLSEN C MARA, NIELS ; KASHIMA, SIMONE ; TADEU COVAS, DIMAS . Endothelial Cells Tissue-Specific Origins Affects Their Responsiveness to TGF-β2 during Endothelial-to-Mesenchymal Transition. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 20, p. 458, 2019.
Endothelial Cells Tissue-Specific Origins Affects Their Responsiveness to TGF-β2 during Endothelial-to-Mesenchymal Transition
FERREIRA FU, SOUZA LEB, THOMÉ CH, PINTO MT ; ORIGASSA, CLARICE ; SALUSTIANO S, FAÇA VM, CÂMARA ON, KASHIMA S, COVAS DT. Endothelial Cells Tissue-Specific Origins Affects Their Responsiveness to TGF-β2 during Endothelial-to-Mesenchymal Transition. International Journal of Molecular Sciences, v. 20, p. 458, 2019.
Loss of c-Kit function impairs arteriogenesis in a mouse model of hindlimb ischemia
HERNANDEZ, DIANA R. ; ARTILES, ADRIANA ; DUQUE, JUAN C. ; MARTINEZ, LAISEL ; PINTO, MARIANA T. ; WEBSTER, KEITH A. ; VELAZQUEZ, OMAIDA C. ; VAZQUEZ-PADRON, ROBERTO I. ; LASSANCE-SOARES, ROBERTA M. . Loss of c-Kit function impairs arteriogenesis in a mouse model of hindlimb ischemia. SURGERY, v. 163, p. 877-882, 2018.
Endothelial cells from different anatomical origin have distinct responses during SNAIL/TGF-β2-mediated endothelial-mesenchymal transition
PINTO, M.T.; MELO, F. U. F. ; MALTA, T. M. ; RODRIGUES, E. S. ; PLACA, J. R. ; SILVA, W. A. J. ; PANEPUCCI, R. A. ; COVAS, D. T. ; RODRIGUES, C. O. ; KASHIMA, S. . Endothelial cells from different anatomical origin have distinct responses during SNAIL/TGF-β2-mediated endothelial-mesenchymal transition. American Journal of Translational Research, v. 10, p. 4065-4081, 2018.
Endothelial cells from different anatomical origin have distinct responses during SNAIL/TGF-β2-mediated endothelial-mesenchymal transition
PINTO MT, MELO, FUF, MALTA TM, RODRIGUES ES, PLACA JR, SILVA WAJ. PANEPUCCI RA, COVAS DT, RODRIGUES CO, KASHIMA S. Endothelial cells from different anatomical origin have distinct responses during SNAIL/TGF-β2-mediated endothelial-mesenchymal transition. American Journal of Translational Research, v. 10, p. 4065-4081, 2018.
Loss of c-Kit function impairs arteriogenesis in a mouse model of hindlimb ischemia
HERNANDEZ DR, ARTILES A, DUQUE JC, MARTINEZ L, PINTO MT, WEBSTER KA, VELAZQUEZ OC, VAZQUEZ-PADRON RI, LASSANCE-SOARES RM. Loss of c-Kit function impairs arteriogenesis in a mouse model of hindlimb ischemia. Surgery, v. 163, p. 877-882, 2018.
Hypoxic Stress Decreases c-Myc Protein Stability in Cardiac Progenitor Cells Inducing Quiescence and Compromising Their Proliferative and Vasculogenic Potential
BELLIO, MICHAEL A. ; PINTO, MARIANA T. ; FLOREA, VICTORIA ; BARRIOS, PAOLA A. ; TAYLOR, CHRISTY N. ; BROWN, ARIEL B. ; LAMONDIN, COURTNEY ; HARE, JOSHUA M. ; SCHULMAN, IVONNE H. ; RODRIGUES, CLAUDIA O. . Hypoxic Stress Decreases c-Myc Protein Stability in Cardiac Progenitor Cells Inducing Quiescence and Compromising Their Proliferative and Vasculogenic Potential. Scientific Reports, v. 7, p. 9702, 2017.
Hypoxic Stress Decreases c-Myc Protein Stability in Cardiac Progenitor Cells Inducing Quiescence and Compromising Their Proliferative and Vasculogenic Potential
BELLIO MA, PINTO MT, FLOREA V, BARRIOS PA, TAYLOR CN, BROWN AB, LAMONDIN C, HARE JM, SCHULMAN IH, RODRIGUES CO. Hypoxic Stress Decreases c-Myc Protein Stability in Cardiac Progenitor Cells Inducing Quiescence and Compromising Their Proliferative and Vasculogenic Potential. Scientific Reports, v. 7, p. 9702, 2017.
Proteomic analysis of epithelial to mesenchymal transition reveals crosstalk between SNAIL and HDAC1 in breast cancer cells
PALMA, CAMILA DE SOUZA ; GRASSI, MARIANA LOPES ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; FERREIRA, GERMANO AGUIAR ; ALBUQUERQUE, DANIELE ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; MELO, FERNANDA URSOLI FERREIRA ; KASHIMA, SIMONE ; COVAS, DIMAS TADEU ; PITTERI, SHARON J. ; FACA, VITOR M. . Proteomic analysis of epithelial to mesenchymal transition reveals crosstalk between SNAIL and HDAC1 in breast cancer cells. MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS, v. 15, p. mcp.M115.052910, 2016.
Endothelial Mesenchymal Transition: Comparative Analysis of Different Induction Methods
PINTO, MARIANA T.; COVAS, DIMAS T. ; KASHIMA, SIMONE ; RODRIGUES, CLAUDIA O. . Endothelial Mesenchymal Transition: Comparative Analysis of Different Induction Methods. BIOLOGICAL PROCEDURES ONLINE, v. 18, p. 10, 2016.
Endothelial Mesenchymal Transition: Comparative Analysis of Different Induction Methods
PINTO MT, COVAS DT, KASHIMA S, RODRIGUES CO. Endothelial Mesenchymal Transition: Comparative Analysis of Different Induction Methods. Biological Procedures Online, v. 18, p. 10, 2016.
Proteomic analysis of epithelial to mesenchymal transition reveals crosstalk between SNAIL and HDAC1 in breast cancer cells
SOUZA CP; GRASSI ML, THOMÉ CH, FERREIRA GA, ALBUQUERQUE D, PINTO MT, MELO FUF, KASHIMA S, COVAS DT, PITTERI SJ, FACA VM. Proteomic analysis of epithelial to mesenchymal transition reveals crosstalk between SNAIL and HDAC1 in breast cancer cells. Molecular & Cellular Proteomics, v. 15, p. mcp.M115.052910, 2016.
Consórcio Participante
Internacionais
Projetos de Pesquisas
Nome do Projeto: Investigação dos fatores indutores da transição epitélio-mesenquimal (EMT) em tumores de células germinativas
Agência de Fomento: Auxílio à Pesquisa FAPESP - Jovem Pesquisador
Vigência: 01/04/2021 - 31/03/2026
Nome do Projeto: Estabelecimento do modelo in vivo de tumores de células germinativas
Agência de Fomento: Instituto de Ensino e Pesquisa (IEP) – Hospital de Amor de Barretos
Vigência: 06/07/2020 - 29/07/2022
Nome do Projeto: Caracterização genômica dos tumores de células germinativas da infância
Vigência: Julho 2020 – Julho 2022
Nome do Projeto: Investigação dos Riscos Associados a Exposição Ocupacional Materna e Leucemias Agudas e Mielodisplasias Pediátricas
Vigência: Julho 2020 – Julho 2022
Nome do Projeto: Análise in vitro de um painel de quimioterápicos em linhagens de tumores de células germinativas resistentes à cisplatina
Agência de Fomento: FAPESP
Vigência: 01/09/2020 a 31/08/2021
Nome do Projeto: Papel dos fatores de transcrição Snail e Slug na transição epitélio-mesenquinal em tumores de células germinativas
Agência de Fomento: FAPESP
Vigência: Outubro 2020 – Outubro 2021
Nome do Projeto: Estabelecimento e caracterização funcional de linhagens de tumores de células germinativas resistentes à cisplatina
Agência de Fomento: CNPq
Vigência: 01/09/2020 a 31/08/2021
Nome do Projeto: Estudo do potencial papel dos microRNAs como biomarcadores dos tumores de células germinativas de ovário e testículo na infância
Vigência: 18/01/2019 a 11/08/2021
Nome do Projeto: Avaliação mutacional dos tumores de células germinativas de testículo e suas linhagens resistentes
Vigência: 22/01/2019 a 02/08/2021
Nome do Projeto: Análise do efeito da transição epitélio-mesenquimal induzida por TGF-β1 na sensibilidade à cisplatina em tumores de células germinativas
Agência de Fomento: FAPESP
Vigência: 01/01/2019 a 31/12/2019
Nome do Projeto: Análise do papel do TGF-β na resistência à droga contra os tumores de células germinativas (TCG) através da regulação das células-tronco, apoptose e transição epitélio-mesenquimal (EMT)
Agência de Fomento: FAPESP
Vigência: 01/10/2018 a 30/09/2019
Nome do Projeto: Avaliação dos Fatores Indutores da Transição Epitélio-Mesenquimal (EMT) nos Tumores de Células Germinativas
Agência de Fomento: FAPESP
Vigência: 01/10/2018 a 30/04/2019
